2017年，保健產(chǎn)品及服務(wù)行業(yè)迎來重要政策利好。國家相關(guān)部門對臨床研究基地的資格認定標準進行了適度放寬，這一舉措直接緩解了長期以來制約行業(yè)發(fā)展的臨床試驗資源瓶頸。

對于養(yǎng)生保健服務(wù)領(lǐng)域而言，臨床基地資格的放寬意味著更多創(chuàng)新型產(chǎn)品和服務(wù)能夠更快地進入規(guī)范的臨床驗證階段。這尤其有利于那些基于傳統(tǒng)養(yǎng)生理念、但需要通過現(xiàn)代科學方法驗證其安全性與有效性的新興服務(wù)模式。例如，結(jié)合中醫(yī)理論的個性化健康調(diào)理方案、高科技物理康復設(shè)備輔助的亞健康管理等，現(xiàn)在都有更順暢的路徑獲取臨床數(shù)據(jù)支持，從而提升其專業(yè)信譽和市場接受度。

與此合同研究組織（CRO）的產(chǎn)能瓶頸隨之打開。隨著可承接臨床試驗的基地增加，CRO公司能夠更高效地部署項目，縮短研發(fā)周期。對于養(yǎng)生保健服務(wù)企業(yè)來說，這降低了其自主研發(fā)或驗證服務(wù)的綜合成本與時間成本。企業(yè)可以更便捷地借助CRO的專業(yè)力量，完成服務(wù)流程標準化、效果評估量化等關(guān)鍵工作，將以往模糊的“體驗式”服務(wù)，升級為有數(shù)據(jù)支撐、可評估、可復制的健康解決方案。

臨床基地資格認定放寬與CRO產(chǎn)能釋放，共同為養(yǎng)生保健服務(wù)行業(yè)注入了新的發(fā)展動能。行業(yè)競爭將從簡單的概念營銷和渠道爭奪，逐步轉(zhuǎn)向以真實、嚴謹?shù)呐R床效果證據(jù)為核心的深層競爭。能夠率先利用這一趨勢，積極擁抱合規(guī)臨床研究，并借此夯實服務(wù)科學內(nèi)涵的企業(yè)，將在市場洗牌中建立起堅固的護城河，引領(lǐng)養(yǎng)生保健服務(wù)向更加專業(yè)化、標準化和高質(zhì)量發(fā)展的新階段邁進。